Klinisk delprosjektleder

Beskrivelse av oppdraget/bistanden

Prosjekt Klinisk legemiddelsamhandling skal møte helsepersonells behov for tilgang til oversiktlig legemiddelinformasjon, som de kan ha tillit til, ved å tilrettelegge for innføring av Pasientens Legemiddelliste (PLL), sømløs intern samhandling mellom DIPS og MetaVision (MV), brukervennlig samstemmingsfunksjonalitet og en mer hensiktsmessig funksjonalitet for varsling av interaksjoner mellom legemidler, dobbeltforskrivninger og legemiddelreaksjoner. Prosjektet skal også bidra til harmonisering av nasjonale og internasjonale standarder for informasjonsutveksling.

Helseforetaksfinansierte legemidler forskrevet som H-resept utgjør ca. 4,2 milliarder kroner per år for Helse Sør-Øst. For å sikre god legemiddeløkonomi gjennomfører Sykehusinnnkjøp HF anbud og utarbeider retningslinjer for ulike terapier. Siden 2017 har helseforetakene blitt stadig bedre til å informere om og sikre etterlevelse til inngåtte innkjøpsavtaler gjennom manuelle rutiner. Det er potensiale for bedre avtaleetterlevelse og effektivisering av hvordan det jobbes med legemiddeløkonomi i helseforetakene. For å sikre at H-resepter ordineres i tråd med Sykehusinnkjøp sine anbefalinger bør det innføres systemstøtte i EPJ som gir beslutningstøtte til forskriverne samtidig som forskriving skjer.

H-resept prosjekt er et interregionalt prosjekt og mottaksprosjekt for innføring av H-resept i HSØ er nå innlemmet i KLS som del-leveranse. H-resept er nå i en fase hvor DIPS har levert del funksjonalitet (beslutningsstøtte) på oppdrag fra interregionalt prosjekt.

Denne stillingen rapporterer til prosjektleder for prosjekt Klinisk legemiddelsamhandling.

Konsulentens oppgaver

Ressursen skal være ansvarlig for en helhetlig oversikt innenfor forskrivningsmodul og beslutningsstøtte i H-resept.

• Ivareta kliniske fagområder og ha ansvar for enkelte delleveranser i prosjektet

• Forankre i fagmiljøer, sikre fokus på helhet og prioritere iht. behov i fagmiljø

• Aktiv deltakelse i prosjektmøter, referansegruppemøter, møter/workshops med leverandører og interessenter

• Delta i testaktiviteter, dokumentere testscript og resultater av testing

• Dokumentere og bidra til utvikling av dokumentasjon i henhold til milepæler. QA dokumenter. • Bidra på faglige presentasjoner på vegne av prosjektet

• Tilrettelegge for endringsprosesser og oppfølging i kliniske miljøer. Forberede overlevering av prosjektets resultater til linjeorganisasjonen på klinisk side. Identifisere forventede gevinster for klinikken og pasientene. Samarbeide med gevinsteier for å sikre måloppnåelse.

• Bidra til å planlegge, forberede og utføre informasjonsarbeid rettet mot helsepersonell, pasienter og befolkningen.

• Klinisk del-prosjektledelse i nært samarbeid med klinisk fagansvarlig og prosjektfaglig prosjektleder.

• Samhandle godt med helseforetakene og andre aktører samt de øvrige prosjektdeltakere

• Strategisk rådgivning innen kliniske arbeidsprosesser og rutiner for forordning, forskrivning, dokumentasjon av legemidler

Andre oppgaver kan legges til rollen etter behov, og kunden kan disponere konsulenten til andre prosjekt enn det som opprinnelig var avtalt innen avtaleperioden

Erfaring og kompetanse

Må-ha-krav

• Lege med minimum 5 års klinisk erfaring

• Dokumentert god kjennskap til arbeidsprosesser som inkluderer forskriving av H-resept

• Kompetanse innenfor bruk av både MetaVision og DIPS

Ønsket erfaring og kompetanse

• Kjennskap til området Klinisk legemiddelsamhandling

• God kjennskap til helsesektoren, spesielt kjennskap til Helse Sør-Øst vektlegges

• Kjennskap til IT-systemer i Helse sør-Øst knyttet til legemiddelhåndtering som journal og kurve og nasjonale initiativer på området

• Dokumentert kunnskap om og erfaring med kliniske arbeidsprosesser og rutiner for forordning, forskrivning, dokumentasjon av legemidler

• Meget god skriftlig og muntlig framstillingsevne

Personlige egenskaper

• Ønske om å jobbe i prosjekt og å bidra til forbedret legemiddelhåndtering i Helse Sør-Øst.

• Har gode samarbeidsevner og evner å jobbe selvstendig og i team

• Evne til å jobbe strukturert

• Er omgjengelig og har forståelse for brukernes behov i sykehusmiljøene

• Initiativrik, løsningsorientert og drivende

• Kvalitetsbevisst

• Evne til raskt å sette seg inn i oppdraget og problemstillinger knyttet til fagområdet

Vi ønsker ikke tilbud med kandidater som ikke oppfyller angitte må-ha krav. Vi er pliktig å avvise slike tilbud hvis de likevel tilbys.

Oppstart og varighet: 16.03. til 30.06.2026

Opsjon: 01.07. til 31.12.2026

Omfang: 30%

Arbeidssted: Oslo

Søknadsfrist: 10.03.2026